中國新版GMP潔凈度級別中的等級指標
中國新版GMP潔凈度級別中的等級指標
摘要： 《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別，以及新版GMP與98版中關于潔凈度等級的區別。
GMP中A、B、C、D級控制上有動靜態之分，而百級、萬級、十萬級則基本無動靜態之分，兩者之間有著明顯的差異。新版GMP參照ISO14644中規定具體標準如下：
新版GMP采用了歐盟和*新WHO的A、B、C、D分級標準，并對無菌藥品生產的潔凈度級別提出了非常具體的要求。
靜態測量：是指所有設備均已安裝就緒，但未運行且沒有操作人員在現場的狀態。
動態測量：是指生成設備均按預定的工藝模式運行且有規定數量的操作人員在現場操作的狀態。
在新版GMP標準中，A區的動態、靜態以及B區的靜態都要求為100級，但其含義不同，A區的100級是有其單向流的要求，而B區的100級則無此要求，新版GMP A區與98版GMP中的100級相似，B區與98版GMP中的相關規定相差很大，它分為靜態百級和動態萬級。而我國的GMP只要求100級在1萬級的背景區域內。
對于百級區(A區)單向流的流速，新版GMP的標準是0.45±20﹪，98版GMP的規定是0.2～0.5m/s。
房間壓力不同,新版GMP要求相鄰不同房間級別的壓差為不低于10Pa，而98版GMP要求不低于5Pa 。
對于微生物的監控和取樣標準也有不同。
中國新版GMP潔凈度級別中的等級指標
2010新版GMP潔凈區（室）空氣潔凈度等級
2010新版GMP潔凈區（室）空氣潔凈度等級，“藥品生產質量管理規范”（GMP）中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產質量管理規范”（GMP）的實施指南中規定的比較具體。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。
無菌藥品的生產所需的潔凈區可以分為4個級別： 2010新版GMP潔凈區等級劃分
A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用較低的風速。
B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區所處的背景區域。
C級和D級：指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區
中國新版GMP潔凈度級別中的等級指標
中國 GMP（2010修訂）2010年版GMP附錄1 無菌藥品，第三章，第九條……潔凈區各級別空氣懸浮粒子的標準規定如下表：
新版GMP潔凈度等級A、B、C、D
A級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應為 20－24℃
潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45％－60％
操作區的風速：水平風速≥0.54m/s
垂直風速≥0.36m/s
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(動態測試)
B級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應為 20－24℃
潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45％－60％
房間換氣次數：≥25次/h 壓差：
B級區相對室外≥10Pa,同上等別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(動態測試)
C級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應為 20－24℃
潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45％－60％
房間換氣次數：≥25次/h 壓差：
C級區相對室外≥10Pa,同上等別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(動態測試)
D級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應為 18－26℃
潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45％－60％
房間換氣次數：≥15次/h
壓差：100，000級區相對室外≥10Pa,
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(動態測試)
98年版與2010年版GMP潔凈區各級別空氣懸浮粒子標準對照
潔凈區微生物監測的動態等級標準（可用浮游菌采樣器檢測）
注：此表摘自《藥品生產質量管理規范2010版》。
● 潔凈度A級用于高風險作業區，如：灌裝區、放膠塞區、敞口包裝容器區和無菌裝配區等區域。其單向流區工作區必須均勻送風，其風速為0.36 m/s ~0.54 m/s。確認A級，每個測點的采樣量不得少于1 m3；潔凈度為ISO 4.8級，并以≥5.0 μm懸浮粒子的濃度為限度標準。采樣管的長度要短，以勉≥5.0 μm的粒子沉降，影響測試結果。單向流應采用等動力采樣。
● 潔凈度B級用于潔凈度A級區域的背景區域。靜態潔凈度為ISO 5級。
● C級和D級用于無菌藥品生產過程中工藝要求潔凈較低的區域。C級靜態和動態分別為ISO 7級和ISO 8級。D級靜態為ISO 8級。
● 動態可采用培養基模擬灌裝過程以證明達到動態潔凈度級別。
2、日常動態監測；
● 新版GMP規定生產工作結束，作業人員離開現場經過15-20分鐘自凈后，潔凈室的潔凈度應達到“靜態”標準。
● 日常動態監測項目：潔凈度、溫度、相對濕度、壓力梯度等。
3、微生物的動態監測；
● 微生物的日常動態監測方法：沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法、表面取樣法等